Che cos'è TAFINLAR e quando si usa?

Tafinlar contiene il principio attivo dabrafenib e agisce inibendo la crescita delle cellule tumorali.

• Tafinlar è utilizzato, da solo o in combinazione con Mekinist (trametinib), per il trattamento dei melanomi inoperabili o metastatici (tumori a distanza).
• Tafinlar in combinazione con Mekinist (trametinib) è inoltre utilizzato in pazienti il cui melanoma è stato asportato chirurgicamente per impedire lo sviluppo di un nuovo melanoma.
• Tafinlar in combinazione con Mekinist (trametinib) è utilizzato per il trattamento di una forma di carcinoma polmonare (carcinoma polmonare non a piccole cellule, NSCLC).
• Gliomi, un tipo di tumore cerebrale, nei bambini di età pari o superiore a 1 anno che richiedono un ulteriore trattamento dopo che sono state sperimentate opzioni terapeutiche alternative.

Tafinlar è disponibile in due forme farmaceutiche: in compresse per la preparazione di una sospensione orale (indicata principalmente per i bambini) e in capsule rigide (indicate per gli adulti). In questo foglietto illustrativo si fa riferimento anche al principio attivo trametinib (nome commerciale Mekinist), che può essere somministrato in combinazione con Tafinlar (dabrafenib). Oltre a questo foglietto illustrativo, legga attentamente anche il foglietto illustrativo di Mekinist (trametinib).

Tafinlar può essere utilizzato in monoterapia o in combinazione con Mekinist (trametinib) solo nelle persone affette da forme di cancro che presentano una specifica alterazione (mutazione) di un gene chiamato BRAF. Tafinlar e Mekinist (trametinib) agiscono su proteine che il corpo produce a causa dell'alterazione di questo gene, rallentando o arrestando lo sviluppo della sua patologia tumorale. Il suo medico preleverà un campione di tessuto tumorale per verificare se nel suo caso è possibile impiegare un trattamento con Tafinlar o con Tafinlar in combinazione con Mekinist (trametinib).

Su prescrizione medica.

Quando non si può assumere/usare TAFINLAR?

Tafinlar non deve essere assunto in caso di ipersensibilità nota al principio attivo dabrafenib o a una delle sostanze ausiliarie.

Quando è richiesta prudenza nella somministrazione/nell'uso di TAFINLAR?

Se il suo cancro (melanoma o cancro al polmone) viene trattato con una combinazione di Tafinlar e Mekinist (trametinib), legga attentamente anche il foglietto illustrativo di Mekinist (trametinib).

Prima e durante l'assunzione di Tafinlar, il suo medico deve sapere:

• se lei ha o ha avuto problemi ai reni o al fegato. Esponga i suoi eventuali problemi di fegato preesistenti al medico. Egli controllerà regolarmente i suoi valori epatici prima durante il trattamento;
• se soffre di diabete. In tal caso, il suo medico sottoporrà i suoi livelli di glicemia a un più stretto monitoraggio;
• se percepisce forti dolori inspiegabili alla parte alta dell'addome, il suo medico effettuerà accertamenti per verificare se si tratta di una pancreatite. Se le viene confermata una pancreatite, il suo medico effettuerà esami del sangue periodici;
• se ha un problema agli occhi chiamato uveite (si tratta di una infiammazione della tunica interna dell'occhio che, se non trattata, può compromettere la capacità visiva). L'uveite può svilupparsi rapidamente. I sintomi sono:
  • arrossamento e irritazione degli occhi,
  • visione offuscata,
  • dolore agli occhi,
  • aumento della sensibilità alla luce,
  • macchie fluttuanti davanti agli occhi.

Se osserva questi sintomi, è importante che contatti immediatamente il suo medico, in particolare se ha un occhio arrossato e dolorante che non migliora rapidamente. Eventualmente potrà essere necessario ricorrere ad un oculista;

• se la sua temperatura corporea è stabilmente elevata, possibilmente accompagnata da forti brividi, disidratazione e bassa pressione sanguigna. Se sviluppa febbre pari o superiore a 38°C, contatti immediatamente il suo medico, che eseguirà delle analisi stabilire se la febbre ha altre cause e tratterà il problema;
• durante e dopo importanti crisi febbrili si possono osservare valori anormali, elevati, di alcune sostanze (enzimi), il suo medico misurerà tali valori e verificherà se i reni funzionano correttamente;
• in caso di emorragia, soprattutto se si presentano i seguenti segni di emorragia intracranica: sonnolenza, nausea, vomito, vertigini, fortissimo mal di testa e rigidità del collo;
• se avverte dolore al petto, improvvisa mancanza di respiro, difficoltà respiratorie, dolore alle gambe con o senza gonfiore, gonfiore al braccio o alla gamba o un braccio o una gamba fredda e pallida, poiché questo può essere il segno di un coagulo di sangue nelle vene del braccio o della gamba, nei polmoni o in altre parti del corpo;
• se manifesta più sintomi contemporaneamente, come febbre, ghiandole gonfie, ecchimosi o eruzioni cutanee, che possono essere segni di linfoistiocitosi emofagocitica (HLH), una condizione in cui il sistema immunitario produce troppe cellule per combattere le infezioni (chiamate istiociti e linfociti);
• se soffre di deficit di glucosio‑6‑fosfato deidrogenasi (G6PD). In tal caso, il suo medico la monitorerà più attentamente per l'anemia;
• se ha problemi alla pelle, ad es. un'eruzione cutanea o manifestazioni acneiformi;
• se nota alterazioni della pelle, come:
  • nuove verruche,
  • pelle ruvida o lesionata oppure o protuberanze rossastre che sanguinano o non guariscono,
  • cambiamenti nelle dimensioni o nel colore di un neo.

Se nota qualsiasi alterazione della pelle durante il trattamento con Tafinlar, informi il suo medico il prima possibile. Fino a una persona su 10 fra coloro che assumono Tafinlar può sviluppare un altro tipo di cancro della pelle. Solitamente tali lesioni restano localmente circoscritte e possono essere asportate chirurgicamente, e il trattamento con Tafinlar può essere proseguito.

In alcune persone che assumono Tafinlar potrebbero insorgere nuovi melanomi. Solitamente tali lesioni possono essere asportate chirurgicamente e il trattamento con Tafinlar può essere proseguito.

Il suo medico esaminerà la sua pelle prima del trattamento con Tafinlar, ogni 2 mesi durante il trattamento e ogni 2–3 mesi per 6 mesi dopo la fine del trattamento.

Prima, durante e dopo il trattamento con Tafinlar, il suo medico farà accertamenti per escludere lo sviluppo di un'altra malattia tumorale.

Parli con il suo medico se ritiene di avere una delle suddette patologie o se una di queste patologie insorge durante il trattamento con Tafinlar.

Nei pazienti che hanno assunto Tafinlar in combinazione con Mekinist sono state osservate gravi reazioni cutanee:

• eruzione cutanea, pelle rossa, formazione di vesciche sulle labbra, sugli occhi o sulla bocca, desquamazione cutanea con o senza febbre; questi possono essere possibili segni della sindrome di StevensJohnson;
• eruzione cutanea estesa, febbre e linfonodi ingrossati (questi possono essere segni di un'eruzione cutanea con eosinofilia e sintomi sistemici indotta da farmaco (DRESS)).

Se durante l'assunzione di Tafinlar nota alterazioni della pelle, informi il suo medico al più presto possibile (cfr. «Quali effetti collaterali può avere Tafinlar?»).

Durante il trattamento con Tafinlar negli uomini si può manifestare una riduzione del numero degli spermatozoi, che potrebbero non ritornare a valori normali neanche dopo la sospensione del trattamento. Per ulteriori domande a questo proposito si rivolga al suo medico o al suo farmacista.

Con l'assunzione concomitante di Tafinlar e di altri medicamenti si può manifestare un potenziamento o un indebolimento degli effetti (sia desiderati che indesiderati) di Tafinlar, oppure un potenziamento degli effetti di altri medicamenti. Fra i medicamenti in questione vi sono ad esempio: determinati antibiotici, antimicotici, medicamenti contro l'HIV (AIDS) o medicamenti cortisonici, antiepilettici, antidepressivi, determinati preparati anticoagulanti, contraccettivi ormonali (pillola, iniezioni, cerotti), medicamenti per abbassare il livello dei grassi nel sangue e medicamenti per la riduzione dell'acidità gastrica. Se assume altri medicamenti informi il suo medico, che deciderà quali medicamenti potrà usare in concomitanza con Tafinlar e quale debba essere il dosaggio di Tafinlar.

Tafinlar, da solo o in combinazione con Mekinist (trametinib), può portare a un peggioramento di determinate malattie preesistenti o causare gravi effetti collaterali. Pertanto, lei deve sapere a quali segni e sintomi importanti prestare attenzione durante il trattamento (cfr. anche: “Quali effetti collaterali può avere Tafinlar?”; Assunzione di Tafinlar o Assunzione di Tafinlar in combinazione con Mekinist [trametinib]).

Tafinlar e Mekinist (trametinib) non sono raccomandati nei pazienti pediatrici di età inferiore a 1 anno.

Informi il suo medico se di recente ha assunto altri medicamenti o se intende assumere altri medicamenti, compresi medicamenti che non richiedono prescrizione medica.

Tenga un elenco di tutti i medicamenti che assume e lo mostri al medico quando riceve un nuovo medicamento.

Informi il suo medico o il suo farmacista, nel caso in cui

• soffre di altre malattie,
• soffre di allergie o
• assume altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa) o li applica esternamente.

Si può assumere/usare TAFINLAR durante la gravidanza o l'allattamento?

Durante la gravidanza, l'uso di Tafinlar, sia in monoterapia che in combinazione con Mekinist (trametinib), non è raccomandato. Se è incinta o sospetta di essere incinta oppure se ha intenzione di iniziare una gravidanza, prima dell'inizio della terapia ne informi il medico, che potrà eventualmente consigliarle di eseguire un test di gravidanza prima di iniziare la terapia con Tafinlar.

Tafinlar non è raccomandato durante l'allattamento. Non è noto se i componenti di Tafinlar passino nel latte materno. Se sta allattando o se desidera allattare discuta con il suo medico in che modo procedere.

Donne in età fertile e pazienti di sesso maschile

Per la durata della terapia con Tafinlar e per le due settimane successive alla fine della terapia, le donne in età fertile devono adottare metodi contraccettivi efficaci. Poiché l'efficacia dei contraccettivi ormonali (quali pillola, iniezioni e cerotti) può essere compromessa, devono essere impiegati metodi contraccettivi supplementari (ad es. profilattici). Se assume Tafinlar in combinazione a Mekinist, dovrà adottare metodi contraccettivi affidabili per almeno 16 settimane dopo la fine della terapia combinata. Se nel corso della terapia con Tafinlar si dovesse instaurare una gravidanza, informi immediatamente il medico.

Nei pazienti uomini che assumono Tafinlar, è possibile che durante il trattamento si verifichi una riduzione della conta spermatica e che tale conta spermatica non ritorni più ai livelli normali una volta terminato il trattamento.

Se ha ulteriori domande sugli effetti di questo medicamento sulla conta spermatica, si rivolga al suo medico.

Come usare TAFINLAR?

Solitamente, Tafinlar viene prescritto da un oncologo; segua esattamente le istruzioni dell'oncologo.

Per gli adulti, la dose raccomandata di Tafinlar è di 150 mg, due volte al giorno.

È importante non assumere Tafinlar durante i pasti. Tafinlar deve essere assunto ogni giorno alla stessa ora, almeno un'ora prima o almeno due ore dopo il pasto.

Assunzione di Tafinlar capsule rigide: Le capsule devono essere deglutite intere, una dopo l'altra, con un po' d'acqua.

Qualora dovessero insorgere effetti collaterali, il suo medico potrebbe prescriverle una dose più bassa, sospendere il trattamento o interromperlo definitivamente.

Se ha dimenticato una dose di Tafinlar e mancano più di 6 ore alla prossima assunzione programmata, assuma la dose dimenticata. Se mancano meno di 6 ore alla prossima dose programmata, salti la dose dimenticata e prosegua l'assunzione prendendo la dose successiva all'ora consueta.

'Non prenda mai una dose doppia in un'unica assunzione.

Se ha assunto troppe capsule o compresse di Tafinlar, contatti il suo medico. Se possibile, gli mostri la confezione di Tafinlar.

Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Interrompa l'assunzione del medicamento solo su indicazione del suo medico.

Le capsule rigide di Tafinlar non sono raccomandate nei bambini e negli adolescenti di età compresa tra 1 e 17 anni; per questa fascia di età è disponibile una forma farmaceutica più adatta. L'uso e la sicurezza di Mekinist nei bambini < 1 anno finora non sono stati esaminati.

Quali effetti collaterali può avere TAFINLAR?

Assunzione di Tafinlar

Faccia attenzione ai seguenti sintomi.

Febbre: Tafinlar può provocare febbre. In caso di temperatura elevata persistente durante il trattamento con Tafinlar, informi immediatamente il suo medico o il suo farmacista, che potrà determinare, sulla base di test appropriati, se la febbre abbia altre cause e, di conseguenza, potrà trattare il problema. In alcuni casi, le persone colpite da febbre possono sviluppare ipotensione arteriosa (pressione arteriosa bassa) e capogiri. Se la febbre dovesse essere grave, il suo medico potrebbe eventualmente sospendere temporaneamente il trattamento con Tafinlar.

Informi immediatamente il medico al manifestarsi dei seguenti sintomi: dolori intensi all'addome superiore, nausea o vomito, respirazione rapida e profonda, malessere, perdita di appetito e/o di peso. Si tratta probabilmente di segni premonitori di un effetto collaterale incipiente quale la pancreatite (infiammazione del pancreas), che in caso di progressione può eventualmente comportare un pericolo per la vita.

Molto comune (riguarda più di 1 utilizzatore su 10)

Ispessimento della pelle, problemi alla pelle (eruzione cutanea, escrescenze simili a verruche che possono degenerare in malignomi, arrossamento, gonfiore di palmi delle mani, dita o piante dei piedi), cefalea, diarrea, nausea, vomito, perdita dell'appetito, stipsi, brividi, febbre, tosse, debolezza, svogliatezza, dolori articolari, dolori muscolari o dolori a mani e piedi, insoliti perdita o assottigliamento dei capelli.

Comune (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 100)

Dolore al petto, improvvisa mancanza di respiro, difficoltà respiratorie, dolore alle gambe con o senza gonfiore, gonfiore al braccio o alla gamba o un braccio freddo e pallido o una gamba fredda e pallida, questo può essere il segno di un coagulo di sangue nelle vene del braccio o della gamba, nei polmoni o in altre parti del corpo.

Sintomi simil-influenzali, infiammazione del naso e della gola, calo del fosforo ematico, aumento della glicemia, problemi alla pelle (secchezza, arrossamento, ispessimenti marroni o giallastri della pelle, escrescenze, macchie cutanee ruvide e squamose, prurito), sensibilità alla luce, insufficienza renale, calo della gittata cardiaca, disturbi del ritmo cardiaco.

Non comune (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 1000)

Infiammazione agli occhi (uveite), infiammazione del pancreas (che può essere accompagnata da forti dolori addominali; in caso di manifestazione di un'infiammazione, il suo medico monitorerà da vicino il suo pancreas), infiammazione del tessuto adiposo sotto la pelle (può essere accompagnata da aree della pelle nodose e dolorose), reazione allergica, ritorno del melanoma.

Raro (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 10 000)

Infiammazione renale.

Assunzione di Tafinlar in combinazione con Mekinist (trametinib)

Legga attentamente anche il foglietto illustrativo di Mekinist (trametinib) per conoscere gli effetti collaterali del medicamento, come le malattie del cuore e i problemi agli occhi (disturbi visivi).

Sanguinamenti: l'assunzione di Tafinlar in combinazione con Mekinist può causare gravi sanguinamenti, in particolare nel cervello e nello stomaco. Informi il suo medico o il suo infermiere e richieda assistenza medica immediata se presenta segni insoliti di emorragie, quali:

• mal di testa, vertigini o debolezza;
• tosse con espettorazione di sangue o coaguli di sangue;
• vomito contenente sangue o simile nell'aspetto ai fondi di caffè;
• sanguinamenti dal naso;
• feci rosse o nere, simili a catrame.

Alterazioni della pelle

Se nota alterazioni della pelle, informi il suo medico il prima possibile. Nei pazienti trattati con Tafinlar in combinazione con Mekinist sono stati segnalati episodi di gravi alterazioni della pelle. Presti attenzione ai segni seguenti:

• arrossamenti di forma circolare con vescicole nella membrana centrale della pelle;
• lesioni (cosiddette ulcerazioni) nella bocca, nella gola, nel naso, nella zona degli occhi e nelle parti intime. Queste gravi reazioni cutanee possono essere seguite da febbre e sintomi simil-influenzali (sindrome di Stevens-Johnson);
• reazioni cutanee estese, febbre e linfonodi ingrossati (sindrome di DRESS o reazione di ipersensibilità da medicamento).

Se si manifestano le alterazioni o i sintomi precedentemente descritti, interrompa immediatamente il trattamento con Tafinlar e Mekinist.

Negli adulti, in seguito all'assunzione di Tafinlar in combinazione con Mekinist possono insorgere i seguenti effetti collaterali:

Molto comune (riguarda più di 1 utilizzatore su 10)

Infiammazione del naso e della gola, riduzione dell'appetito, mal di testa, capogiro, pressione del sangue alta, sanguinamenti (emorragie, in genere sanguinamenti lievi, ma in alcuni casi anche letali), tosse, nausea, diarrea, vomito, mal di pancia, stipsi, valori epatici anormali (alanina aminotransferasi elevata, aspartato aminotransferasi elevata), eruzione cutanea, pelle secca, prurito, arrossamento della pelle, dolori articolari, dolori muscolari o dolori a mani e piedi, crampi muscolari, febbre, stanchezza, brividi, gonfiore a mani e piedi, mancanza di energia, sensazione di debolezza, malattia simil-influenzale.

Comune (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 100)

Infezione delle vie urinarie, cellulite, infiammazione dei follicoli piliferi, malattia delle unghie, ad es. alterazione del letto ungueale, dolori alle unghie, infezione e gonfiore della pelle delle unghie, effetti sulla pelle come ad es. zone con piaghe o squame, eruzione cutanea con vesciche purulente, carcinoma cutaneo spinocellulare (un tipo di tumore della pelle), papilloma (un tipo di tumore della pelle, solitamente benigno), ispessimenti marroni o giallastri della pelle (cheratosi e ipercheratosi), diminuzione del numero di un tipo di globuli bianchi (neutropenia), stanchezza, affaticamento, pallore (anemia), diminuzione delle piastrine – cellule che favoriscono la coagulazione del sangue (trombocitopenia), febbre, brividi, mal di gola o ulcere della bocca dovute a infezioni e come segno di una diminuzione del numero dei globuli bianchi (leucopenia), disidratazione (carenza di liquidi), basso livello di sodio nel sangue, basso livello di fosfato nel sangue, sete eccessiva, produzione di grandi quantità di urine, urine di colore scuro, aumento dell'appetito con aumento di peso, pelle secca e arrossata, irritabilità come segno di un livello elevato di zucchero (glucosio) nel sangue (segno di iperglicemia), visione annebbiata, peggioramento della visione, infiammazione dell'occhio (uveite), gittata cardiaca meno efficiente, pressione arteriosa bassa, accumulo di liquido nelle estremità (linfedema), respiro corto, secchezza della bocca, lesioni o ulcere in bocca, aumento di alcune sostanze prodotte dal fegato (enzimi, come ad es. aumento della gamma-glutamiltransferasi e della fosfatasi alcalina), infiammazioni cutanee acneiformi, sudorazione notturna, inusuali caduta o assottigliamento dei capelli, protuberanze simili a verruche o arrossamento e gonfiore di palmi delle mani, dita e delle piante dei piedi, lesioni (ferite) cutanee, screpolature della pelle, sudorazione eccessiva, infiammazione dello strato adiposo sotto la pelle, sensibilità alla luce, aumento della creatininfosfochinasi nel sangue, un enzima che si trova prevalentemente nel cuore, nel cervello e nella muscolatura dello scheletro, infiammazione della mucosa (non solo nel cavo orale), gonfiore locale dei tessuti come ad es. gonfiore del viso, insufficienza renale (malattia dei reni che può portare alla riduzione della produzione di urina) e insufficienza renale acuta.

Non comune (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 1000)

Nuovo melanoma primario, fibromi (strie sulla pelle), sarcoidosi (malattia infiammatoria che colpisce principalmente le vie respiratorie, la pelle, il cuore e gli occhi), reazioni allergiche a medicamenti, alterazioni agli occhi ad es. gonfiore agli occhi causato da fuoriuscita di liquido (corioretinopatia), distacco dell'epitelio pigmentato retinico (retina) dagli strati portanti (distacco dell'epitelio pigmentato retinico/distacco della retina), gonfiore nella zona oculare, battito cardiaco rallentato (bradicardia), battito cardiaco irregolare (blocco atrioventricolare), infiammazione dei polmoni (polmonite) e altre malattie polmonari (malattia polmonare interstiziale), infiammazione del pancreas, diarrea, mal di pancia, febbre (segni di una colite), forte mal di stomaco, nausea (segni di perforazione gastrica o intestinale), infiammazione dei reni, alterazioni nella gittata cardiaca (disfunzione ventricolare sinistra), insufficienza cardiaca (riduzione della funzione cardiaca che può causare problemi respiratori quando si è distesi, stanchezza o gonfiore alle gambe), danno del tessuto muscolare (rabdomiolisi) che può portare a dolori, febbre e urina rosso-marrone.

Raro (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 10 000)

Infiammazione del tessuto cardiaco, infiammazione del muscolo cardiaco (miocardite), battito cardiaco irregolare (blocco di branca), che può comportare dispnea, febbre, palpitazioni o accelerazione cardiaca e dolori al petto, cute infiammata o squamosa (dermatite esfoliativa), perforazione gastrica o intestinale (perforazione gastrointestinale).

Possibili effetti collaterali nei bambini, se Tafinlar viene assunto in associazione con Mekinist

Nel complesso, gli effetti collaterali osservati nei bambini sono stati simili a quelli osservati negli adulti. Solo nei bambini è stato osservato un significativo aumento di peso (molto comune).

Altri effetti collaterali nei bambini che si sono verificati più frequentemente rispetto ai pazienti adulti sono stati:

Molto comune (riguarda più di 1 utilizzatore su 10)

Diminuzione del numero di un tipo di globuli bianchi (neutropenia), infiammazione della pelle di tipo acneico, infiammazione del letto ungueale (paronichia), anemia, diminuzione del numero totale di globuli bianchi (leucopenia).

Comune (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 100)

Rallentamento del battito cardiaco (bradicardia), arrossamento e desquamazione della pelle su ampie aree del corpo (dermatite esfoliativa generalizzata), ipersensibilità e infiammazione del pancreas (pancreatite).

Non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili)

Linfoistiocitosi emofagocitica (condizione in cui il sistema immunitario produce troppe cellule per combattere le infezioni).

Se osserva effetti collaterali qui non descritti informi il suo medico o il suo farmacista.

Di che altro occorre tener conto?

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Istruzioni di conservazione

Capsule rigide

Non conservare a temperature superiori 30°C.

Restituisca al suo medico o al suo farmacista le capsule inutilizzate o danneggiate affinché possano essere smaltite correttamente.

Conservare le capsule nel contenitore originale, per proteggerle dall'umidità. Non rimuovere l'essiccante. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Il medico, il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene TAFINLAR?

Principi attivi

1 capsula rigida contiene 50 mg o 75 mg di dabrafenib (sotto forma di dabrafenib mesilato)

Sostanze ausiliarie

Cellulosa microcristallina, magnesio stearato, diossido di silicio colloidale, ossido di ferro rosso (E172), diossido di titano (E171), ipromellosa (E464), gommalacca, ossido di ferro nero (E172), glicole propilenico, idrossido d'ammonio

Numero dell'omologazione

62781 (Swissmedic)

Dove è ottenibile TAFINLAR? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica non rinnovabile.

Tafinlar 50 mg: confezioni da 28 e 120 capsule rigide.

Tafinlar 75 mg: confezioni da 28 e 120 capsule rigide.

Titolare dell'omologazione

Novartis Pharma Schweiz AG, Risch; Domicilio: 6343 Rotkreuz

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nell'ottobre 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).