Lidazon Chlorhexidin und Lidocain Spray Fl 30 ml

Art.Nr. 7122002

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Lidazon® Chlorhexidin und Lidocain Spray 30 ml

Wichtige Hinweise

Dieses Medikament darf gemäss dem schweizerischen Heilmittelgesetz nur auf Rezept versandt werden oder Sie können es über Click & Collect rezeptfrei in der Apotheke abholen. Bitte beachten Sie, dass dieses Produkt nicht ohne Fachberatung abgegeben werden darf. Dies ist ein zugelassenes Arzneimittel. Lesen Sie die Packungsbeilage. Bei Arzneimitteln ohne Packungsbeilage: Lesen Sie die Angaben auf der Packung.

Produktbeschreibung

Zur lokalen Desinfektion und Bekämpfung von Symptomen bei schmerzhaften Hals-Rachen-Entzündungen. Ab 12 Jahren

Anwendung

>12 J.: 6–10×tgl. 3–5 Hübe.

Patienteninformation

Swissmedic-genehmigte Patienteninformation

Lidazon® Chlorhexidine und Lidocain Spray

VERFORA SA

Was ist Lidazon Chlorhexidin und Lidocain Spray und wann wird es angewendet?

Lidazon Chlorhexidin und Lidocain Spray enthält die Wirkstoffe Lidocain und Chlorhexidindigluconat.

Lidazon Chlorhexidin und Lidocain Spray kann zur lokalen Desinfektion und Bekämpfung von Symptomen bei schmerzhaften Hals-Rachen-Entzündungen angewendet werden.

Wann darf Lidazon Chlorhexidin und Lidocain Spray nicht angewendet werden?

Lidazon Chlorhexidin und Lidocain Spray sollte bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe nicht angewendet werden.

Patienten mit einer Überempfindlichkeit gegenüber lokalen Anästhetika sollten Lidazon Chlorhexidin und Lidocain Spray nicht anwenden.

Wann ist bei der Anwendung von Lidazon Chlorhexidin und Lidocain Spray Vorsicht geboten?

Lidazon Chlorhexidin und Lidocain Spray enthält Chlorhexidin. Chlorhexidin kann zu akuten Überempfindlichkeitsreaktionen (anaphylaktischen Reaktionen) der Haut und Schleimhäute führen. Sie äussern sich mit Hautrötung, Nesselfieber, Juckreiz, Schwellungen von Haut oder Schleimhäuten, in schwereren Fällen mit Übelkeit, Koliken, Asthma, Schwellung der oberen Atemwege, Blutdruckabfall oder Kreislaufschock. Wenn solche Zeichen auftreten, müssen Sie Lidazon Chlorhexidin und Lidocain Spray absetzen und den Arzt resp. die Ärztin aufsuchen. Bei entsprechend sensibilisierten Patienten kann Chlorhexidin, namentlich bei operativen Eingriffen, zu Anaphylaxien führen. Chlorhexidin gilt deshalb aus allergologischer Sicht als problematisch. Falls bei der Anwendung von Lidazon Chlorhexidin und Lidocain Spray auf eine Allergie verdächtige Symptome auftreten, sollten Chlorhexidin-haltige Produkte (auch Kosmetika) vermieden werden. Eine Überempfindlichkeit kann durch eine allergologische Untersuchung abgeklärt werden.

Das Spray sollte im Fall von blutenden Wunden im Mund- und Rachenraum nicht angewendet werden.

Bei hohem Fieber oder wenn es nach einer Woche zu keiner Verbesserung kommt, sollte ein Arzt aufgesucht werden.

Das Arzneimittel darf nicht geschluckt werden. Nach der Anwendung im Mund verbleibende Flüssigkeitsreste sollten ausgespuckt werden.

Jeglicher Augenkontakt ist zu vermeiden.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie:

  • an anderen Krankheiten leiden,
  • Allergien haben oder
  • andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Dieses Arzneimittel enthält geringe Mengen an Ethanol (Alkohol), weniger als 100mg pro Sprühstoss.

Darf Lidazon Chlorhexidin und Lidocain Spray während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Lidazon Chlorhexidin und Lidocain Spray darf während der Schwangerschaft und in der Stillzeit nicht angewendet werden, ausser die Anwendung erfolgt auf ärztliche Verschreibung.

Wie verwenden Sie Lidazon Chlorhexidin und Lidocain Spray?

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:

3 bis 5 Sprühstösse pro Anwendung, 6-10 Anwendungen pro Tag.

Aufgrund der analgetischen Wirkung des Arzneimittels wird von einer Anwendung unmittelbar vor einer Mahlzeit abgeraten.

Die Anwendung und Sicherheit bei Kindern ist bisher nicht geprüft worden.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Lidazon Chlorhexidin und Lidocain Spray haben?

Akute Überempfindlichkeitsreaktionen v.a. der Haut und Schleimhäute können auftreten, siehe «Wann ist bei der Anwendung von Lidazon Chlorhexidin und Lidocain Spray Vorsicht geboten?».

Gelegentlich wurden lokale Reizungen beobachtet. Es können Geschmacksstörungen und ein brennendes Gefühl im Mund auftreten.

Bei regelmässiger Anwendung kann es zu einer gelblichen oder bräunlichen Verfärbung der Zähne kommen. Diese kann durch eine intensive Reinigung der Zähne entfernt werden.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Lagerungshinweis

Nicht über 25° lagern. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Lidazon Chlorhexidin und Lidocain Spray enthalten?

1 Sprühstoss Lidazon Chlorhexidin und Lidocain Spray Lösung enthält:

Wirkstoffe

180 µg Chlorhexidindigluconat-Lösung, 45 µg Lidocainhydrochlorid-Monohydrat.

Hilfsstoffe

Citronensäure-Monohydrat, Glycerol, Saccharin-Natrium, Levomenthol, Cineol, Ethanol 96%, gereinigtes Wasser.

Enthält 30.24 mg Ethanol pro Sprühstoss.

Zulassungsnummer

66523 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Lidazon Chlorhexidin und Lidocain Spray? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Lidazon Chlorhexidin und Lidocain Spray zur Anwendung in der Mundhöhle, Flasche mit 30 ml Lösung.

Zulassungsinhaberin

VERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne.

Diese Packungsbeilage wurde im April 2020 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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