▼ Ce médicament fait l'objet d'une surveillance supplémentaire qui permettra l'identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y contribuer en signalant tout effet secondaire. Voir à la fin de la rubrique «Quels effets secondaires AQUIPTA peut-il provoquer?» pour savoir comment déclarer les effets secondaires.

AQUIPTA contient le principe actif atogépant et bloque l'activité d'une molécule, appelée peptide lié au gène de la calcitonine (CGRP). Cette substance produite par le corps joue un rôle important dans la migraine. La baisse d'activité du CGRP permet de diminuer les crises de migraine.

AQUIPTA est utilisé pour le traitement préventif de la migraine chez les adultes pour lesquels un traitement préventif est indiqué.

Selon prescription du médecin.

AQUIPTA ne doit pas être pris si vous êtes allergique au principe actif, l'atogépant, ou à l'un des autres excipients de ce médicament.

Avant de prendre AQUIPTA, contactez votre médecin ou votre pharmacien, en particulier si:

• vous avez de graves problèmes hépatiques
• vous avez de graves problèmes rénaux

Réactions allergiques

Arrêtez d'utiliser AQUIPTA et informez immédiatement votre médecin si vous présentez des symptômes d'une réaction allergique tels que:

• difficultés à respirer
• gonflement du visage
• éruption cutanée, démangeaisons ou urticaire.

Certains de ces symptômes peuvent survenir plusieurs jours après la prise d'AQUIPTA.

Enfants et adolescents

À ce jour, l'utilisation et la sécurité d'AQUIPTA n'ont pas été étudiées chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.

Autres médicaments et AQUIPTA

Si vous utilisez l'un des médicaments suivants, vous devez avertir votre médecin:

• Kétoconazole, itraconazole, clarithromycine, rifampicine (médicaments utilisés pour traiter les infections fongiques ou bactériennes)
• Ciclosporine (médicament agissant sur le système immunitaire)

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre AQUIPTA si vous utilisez l'un des médicaments précités ou si vous n'en êtes pas sûr. Certains médicaments peuvent augmenter le risque de survenue d'effets indésirables s'ils sont utilisés en même temps qu'AQUIPTA. Votre médecin vous prescrira une dose plus faible (10 mg), si nécessaire.

Autres médicaments pour le traitement des maux de tête

Les maux de tête peuvent s'aggraver si vous utilisez trop souvent des médicaments pour le traitement aigu des maux de tête. Dans ce cas, votre médecin peut décider d'arrêter le traitement avec le médicament pour le traitement aigu des maux de tête.

Aptitude à la conduite de véhicules et à l'utilisation de machines

AQUIPTA peut provoquer une fatigue/un épuisement et une somnolence et peut donc altérer la réactivité, l'aptitude à la conduite et l'aptitude à utiliser des outils ou des machines! Ne conduisez pas de voiture et n'utilisez pas de machines si vous êtes concerné.

Sodium

AQUIPTA 10 mg, comprimés

Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé, c'est-à-dire qu'il est essentiellement sans sodium.

AQUIPTA 60 mg, comprimés

Ce médicament contient 31,48 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par comprimé. Cela équivaut à 1,6 % de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

• vous souffrez d'une autre maladie
• vous êtes allergique ou
• vous prenez d'autres médicaments (y compris en vente libre!)

AQUIPTA n'est pas recommandé pendant la grossesse ni chez les femmes en âge de procréer qui n'utilisent pas de moyen de contraception.

Si vous êtes enceinte, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant d'utiliser ce médicament.

Si vous allaitez ou envisagez d'allaiter, parlez-en à votre médecin avant d'utiliser ce médicament. Vous et votre médecin devrez décider ensemble si vous devez ou non utiliser AQUIPTA pendant l'allaitement.

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

La dose recommandée est de 60 mg une fois par jour. Votre médecin pourra vous prescrire une dose plus faible (10 mg une fois par jour) si vous prenez certains autres médicaments pour traiter des infections (comme p.ex. kétoconazole, itraconazole, clarithromycine, rifampicine) ou si vous prenez un médicament qui agit sur le système immunitaire (la ciclosporine) ou si vous avez de graves problèmes rénaux. Si vous souffrez d'insuffisance rénale sévère, si vous êtes sous dialyse et si vous prenez d'autres médicaments, parlez-en à votre médecin.

AQUIPTA peut être pris au cours ou en dehors des repas. Prenez le comprimé avec un verre d'eau.

Si vous avez pris plus d'AQUIPTA que vous n'auriez dû

Si vous avez pris plus d'AQUIPTA que vous n'auriez dû, informez votre médecin.

Si vous oubliez de prendre AQUIPTA

Si vous avez oublié de prendre une dose, prenez-la dès que vous vous en souvenez. Si vous avez oublié de prendre une dose pendant une journée entière, ne prenez pas la dose oubliée et prenez une seule dose au moment habituel le lendemain. Ne prenez pas de double dose si vous avez oublié de prendre la dose précédente.

Si vous arrêtez de prendre AQUIPTA

N'arrêtez pas d'utiliser AQUIPTA sans en parler d'abord à votre médecin. Vos symptômes peuvent réapparaître si vous arrêtez le traitement.

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, veuillez vous adresser à votre médecin ou pharmacien.

Enfants et adolescents

À ce jour, l'utilisation et la sécurité d'AQUIPTA n'ont pas été étudiées chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans. Le médicament n'est donc pas utilisé dans cette tranche d'âge.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut également avoir des effets secondaires, bien qu'ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)

Effets secondaires graves

Arrêtez d'utiliser AQUIPTA et informez immédiatement votre médecin si vous présentez l'un des symptômes suivants, qui pourrait être lié à une réaction allergique:

• difficultés à respirer
• gonflement du visage
• éruption cutanée, démangeaisons ou urticaire.

Informez votre médecin si vous remarquez l'un des effets indésirables suivants:

• Nausées
• Constipation
• Épuisement (fatigue) ou somnolence
• Perte d'appétit
• Perte de poids

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

Stabilité

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Conditions de conservation

Ne pas conserver au-dessus de 30 °C.

Conserver hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Ne jetez aucun médicament au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien comment éliminer le médicament si vous ne l'utilisez plus. Vous contribuez ainsi à la protection de l'environnement.

Pour de plus amples renseignements, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien. Ces personnes disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

AQUIPTA 10 mg comprimés

AQUIPTA 10 mg comprimés est un comprimé blanc à blanc cassé, rond, biconvexe, qui porte l'inscription «A» et «10» d'un côté.

AQUIPTA 60 mg comprimés

AQUIPTA 60 mg comprimés est un comprimé blanc à blanc cassé, ovale, biconvexe, qui porte l'inscription «A60» d'un côté.

Principes actifs

10 mg ou 60 mg d'atogépant

Excipients

Copovidone K 28, tocofersolan, mannitol (E 421), cellulose microcristalline, chlorure de sodium, croscarmellose sodique, dioxyde de silicium hautement dispersé, fumarate de stéaryle de sodium.

69128 (Swissmedic)

En pharmacie, seulement sur ordonnance médicale.

AQUIPTA 10 mg: Emballages de 28 comprimés

AQUIPTA 60 mg: Emballages de 28 comprimés

AbbVie AG, 6330 Cham

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2025 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).