Selon prescription du médecin.

Cosentyx contient le principe actif sécukinumab. Le sécukinumab est un anticorps monoclonal entièrement humain. Les anticorps monoclonaux sont des protéines qui reconnaissent des protéines spécifiques de l'organisme et se lient à elles.

Cosentyx fait partie d'une classe de médicaments appelés inhibiteurs d'interleukine (inhibiteurs d'IL). Ce médicament agit en diminuant l'activité d'une interleukine qui est présente en concentration élevée dans certaines maladies comme le psoriasis, le rhumatisme psoriasique, la spondylarthrite axiale et la maladie de Verneuil (hidrosadénite suppurée).

Cosentyx est utilisé pour traiter les maladies inflammatoires suivantes:

• Psoriasis en plaques
• Rhumatisme psoriasique
• Spondylarthrite axiale, y compris maladie de Bechterew (spondylarthrite ankylosante et spondylarthrite axiale non radiographique)
• Arthrite juvénile idiopathique (AJI), y compris arthrite liée à l'enthésite (ERA) et rhumatisme psoriasique juvénile (RPJ)
• Maladie de Verneuil (hidrosadénite suppurée).

Psoriasis en plaques

Cosentyx est utilisé pour traiter une affection cutanée appelée «psoriasis en plaques». Le psoriasis en plaques provoque une inflammation cutanée. Cosentyx réduit l'inflammation et les autres symptômes de la maladie.

Cosentyx est utilisé chez les patients adultes et pédiatriques de plus de 6 ans atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère, selon prescription du médecin.

Rhumatisme psoriasique

Cosentyx est utilisé pour traiter une maladie appelée «rhumatisme psoriasique». Il s'agit d'une maladie inflammatoire des articulations qui s'accompagne souvent de psoriasis. Cosentyx est utilisé pour réduire les signes et symptômes du rhumatisme psoriasique actif, ralentir les lésions osseuses et articulaires et améliorer la fonction physique.

Cosentyx est utilisé chez les adultes atteints de rhumatisme psoriasique actif qui n'ont pas répondu suffisamment aux traitements conventionnels. Il peut être utilisé seul ou en association avec le médicament méthotrexate.

Spondylarthrite axiale, y compris maladie de Bechterew (spondylarthrite ankylosante) et spondylarthrite axiale non radiographique

Cosentyx est utilisé pour traiter des maladies appelées «maladie de Bechterew» ou «spondylarthrite ankylosante» et «spondylarthrite axiale non radiographique». Il s'agit de maladies inflammatoires qui touchent surtout la colonne vertébrale; elles causent une inflammation des articulations de la colonne vertébrale. Cosentyx est utilisé pour réduire les signes et symptômes de la maladie ainsi que l'inflammation et pour améliorer la fonction physique.

Cosentyx est utilisé chez les adultes atteints d'une maladie de Bechterew (spondylarthrite ankylosante) active et de spondylarthrite axiale non radiographique active qui n'ont pas répondu suffisamment aux traitements conventionnels.

Arthrite juvénile idiopathique, y compris arthrite liée à l'enthésite (ERA) et rhumatisme psoriasique juvénile (RPJ)

L'arthrite juvénile idiopathique (AJI) est l'affection rhumatismale inflammatoire chronique la plus fréquente chez les enfants et les adolescents. Ce sont principalement les articulations qui sont enflammées. Cosentyx est utilisé dans le traitement des deux sous-types de l'AJI, l'arthrite liée à l'enthésite (ERA) et le rhumatisme psoriasique juvénile (RPJ), chez les enfants et adolescents de plus de 6 ans qui n'ont pas suffisamment répondu aux traitements conventionnels.

Maladie de Verneuil (hidrosadénite suppurée)

Cosentyx est utilisé pour traiter une maladie appelée hidrosadénite suppurée, parfois aussi nommée maladie de Verneuil. Il s'agit d'une maladie inflammatoire chronique et douloureuse de la peau. Les symptômes comprennent des nodules sensibles à la pression et des abcès desquels peut s'écouler du pus. La plupart du temps, certaines zones de la peau sont touchées, notamment sous les seins, sous les aisselles, à l'intérieur des cuisses, dans l'aine et sur les fesses. Des cicatrices peuvent également se former sur les zones concernées.

Cosentyx permet de réduire le nombre de nodules et d'abcès et de soulager les douleurs qui accompagnent fréquemment cette affection.

Cosentyx est utilisé pour le traitement de la maladie de Verneuil (hidrosadénite suppurée) chez les adultes dont la réponse à un traitement antibiotique s'est avérée insuffisante.

Les risques à long terme liés à l'utilisation de Cosentyx ne sont pas connus.

Respectez attentivement les instructions de votre médecin.

• Si vous ou votre enfant avez eu une réaction allergique grave au principe actif sécukinumab ou à l'un des excipients contenus dans Cosentyx (mentionnés à la rubrique «Que contient Cosentyx»).
• Si vous pensez être allergique ou si vous pensez que votre enfant est allergique, demandez conseil à votre médecin avant d'utiliser Cosentyx.
• Si vous souffrez d'une infection sévère, p.ex. de la tuberculose.

Si vous ou votre enfant êtes dans l'une des situations suivantes, informez-en votre médecin ou votre pharmacien avant d'utiliser Cosentyx:

• Si vous ou votre enfant avez eu récemment une infection ou souffrez d'une infection chronique ou d'infections à répétition.
• Si vous ou votre enfant souffrez ou avez souffert d'une hépatite B.
• Si vous ou votre enfant souffrez d'une maladie inflammatoire de l'intestin (p.ex. maladie de Crohn ou colite ulcéreuse) ou d'autres maladies chroniques de l'intestin, ou avez souffert de telles maladies dans le passé.
• Si vous ou votre enfant avez été vacciné(e) récemment ou allez être vacciné(e) durant le traitement par Cosentyx.
• Si vous ou votre enfant présentez une hypersensibilité (allergie) au latex (caoutchouc naturel).

Si vous présentez l'un de ces symptômes pendant le traitement par Cosentyx, informez-en immédiatement votre médecin ou votre pharmacien:

• Si vous présentez une éruption accompagnée de démangeaisons, une peau sèche, des taches sèches, une peau enflammée, des taches en forme de pièce de monnaie sur la peau [dermatite (notamment eczéma)].
• Si vous présentez une inflammation grave de l'ensemble de la surface de la peau (dermite exfoliative).

Si vous ou votre enfant remarquez un ou plusieurs des symptômes suivants pendant le traitement par Cosentyx, arrêtez immédiatement le traitement et informez-en votre médecin ou votre pharmacien:

Signes ou symptômes d'une infection potentiellement grave. Ceux-ci peuvent inclure:

• fièvre, symptômes de type grippal, sueurs nocturnes;
• sensation de fatigue ou essoufflement; toux qui ne passe pas;
• peau chaude, rouge et douloureuse ou éruption cutanée douloureuse avec des cloques;
• sensation de brûlure lors de la miction.

Signes ou symptômes de réaction allergique. Ceux-ci peuvent inclure:

• difficultés à respirer ou à avaler;
• tension artérielle basse pouvant provoquer des vertiges ou des étourdissements;
• gonflement du visage, des lèvres, de la bouche ou du cou.

Prise d'autres médicaments (interactions avec d'autres médicaments, vaccins et médicaments biologiques y compris)

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

• vous ou votre enfant avez récemment été vacciné(e) ou allez être vacciné(e). Pendant l'utilisation de Cosentyx, certains types de vaccins (vaccins vivants) ne doivent pas vous être administrés;
• vous ou votre enfant prenez des médicaments dont la dose doit être ajustée individuellement, tels que:
  • l'atorvastatine, pour réduire les taux de cholestérol,
  • les inhibiteurs des canaux calciques (p.ex. amlodipine), pour le traitement d'une tension artérielle élevée,
  • la théophylline, pour le traitement de l'asthme,
  • l'acénocoumarol, la phénprocoumone, pour le traitement de maladies thromboemboliques (formation de caillots dans le système circulatoire),
  • la phénytoïne, pour le traitement des convulsions,
  • la cyclosporine, pour la répression du système immunitaire après une greffe,
  • les benzodiazépines, pour le traitement des états d'anxiété;
• vous ou votre enfant prenez/utilisez déjà, avez récemment pris/utilisé ou allez éventuellement prendre/utiliser d'autres médicaments (même en automédication!).

Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils et des machines.

L'effet du principe actif de Cosentyx chez les femmes enceintes est inconnu. Pour cette raison, Cosentyx ne doit pas être utilisé durant la grossesse. Pendant le traitement par Cosentyx et 5 mois après la dernière administration de Cosentyx, il faut éviter de tomber enceinte en veillant à utiliser des mesures de contraception.

Discutez avec votre médecin avant d'utiliser Cosentyx si

• vous ou votre enfant êtes enceinte, pensez être enceinte ou aimeriez tomber enceinte. Il est déconseillé de prendre Cosentyx pendant la grossesse, sauf si le bénéfice l'emporte nettement sur les risques éventuels;
• vous ou votre enfant allaitez ou souhaitez allaiter. On ignore si le principe actif de Cosentyx passe dans le lait maternel. Pour cette raison, il est recommandé de ne pas allaiter pendant le traitement par Cosentyx et pendant 5 mois après la dernière administration de Cosentyx.

Utilisez toujours Cosentyx exactement comme vous l'a indiqué votre médecin. En cas de doute, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou au personnel soignant.

Cosentyx est administré en injection sous la peau («sous-cutanée»).

Vous et votre médecin déciderez si vous pouvez vous injecter vous-même Cosentyx ou si vous pouvez l'injecter à votre enfant.

Il est important que vous n'essayiez pas de vous l'injecter vous-même ou de l'injecter à votre enfant avant d'avoir reçu une formation de la part de votre médecin, de votre pharmacien ou d'un(e) infirmier(ère). Un soignant peut également vous administrer votre injection de Cosentyx ou administrer Cosentyx à votre enfant après avoir reçu une formation appropriée.

Vous trouverez des instructions détaillées pour l'injection de Cosentyx dans le mode d'emploi ci-joint.

Quelle quantité de Cosentyx est administrée?

Pour administrer les doses de 150 mg et de 300 mg, il est possible d'utiliser la seringue préremplie Cosentyx 150 mg/1 ml.

Psoriasis en plaques

La dose habituelle recommandée pour les adultes est de 300 mg en injection sous-cutanée une fois par semaine pendant les 5 premières semaines. La 6^e injection est effectuée 1 mois après la 5^e et les injections suivantes (7^e, 8^e, etc.) sont également administrées une fois par mois. Votre médecin décidera, le cas échéant, si la dose de Cosentyx doit être administrée toutes les 2 semaines plutôt que tous les mois, si votre poids corporel est de 90 kg ou plus.

Chaque dose de 300 mg est administrée sous forme de deux injections sous-cutanées de 150 mg chacune. Tout le contenu de la seringue préremplie doit être injecté.

Votre médecin décidera si la dose de Cosentyx doit être réduite de 300 mg à 150 mg, le cas échéant.

Pour les enfants de plus de 6 ans, la dose recommandée est basée sur le poids corporel et est administrée sous forme d'injection sous-cutanée une fois par semaine pendant les 5 premières semaines. La 6^e injection est effectuée 1 mois après la 5^e et les injections suivantes (7^e, 8^e, etc.) sont également administrées une fois par mois. Pour les enfants et les adolescents pesant moins de 50 kg, la dose est de 75 mg. Pour les enfants et les adolescents pesant plus de 50 kg, la dose est de 150 mg. Il n'est pas possible d'administrer la dose de 75 mg avec la seringue préremplie de 150 mg. Pour la dose de 75 mg, votre médecin prescrira à votre enfant Cosentyx sous une autre forme pharmaceutique.

Rhumatisme psoriasique

La dose recommandée est de 150 mg en injection sous-cutanée une fois par semaine pendant les 5 premières semaines. La 6^e injection est effectuée 1 mois après la 5^e et les injections suivantes (7^e, 8^e, etc.) sont également administrées une fois par mois. En fonction de la façon dont vous répondez au traitement, votre médecin peut augmenter la dose à 300 mg.

Chez les patients atteints de rhumatisme psoriasique qui souffrent également de psoriasis en plaques modéré à sévère, le médecin pourra ajuster la dose recommandée selon les besoins.

Votre médecin décidera si vous devez recevoir une dose plus élevée si vous n'avez pas répondu suffisamment à un autre traitement (appelé inhibiteur du facteur de nécrose tumorale [TNF]). Dans ces cas, la dose recommandée peut être de 300 mg en injection sous-cutanée une fois par semaine pendant les 5 premières semaines. La 6^e injection est effectuée 1 mois après la 5^e et les injections suivantes (7^e, 8^e, etc.) sont également administrées une fois par mois.

Chaque dose de 300 mg est administrée en deux injections sous-cutanées de 150 mg chacune.

Maladie de Bechterew (spondylarthrite ankylosante)

La dose recommandée est de 150 mg en injection sous-cutanée une fois par semaine pendant les 5 premières semaines. La 6^e injection est effectuée 1 mois après la 5^e et les injections suivantes (7^e, 8^e, etc.) sont également administrées une fois par mois.

Spondylarthrite axiale non radiographique

La dose recommandée est de 150 mg en injection sous-cutanée une fois par semaine pendant les 5 premières semaines. La 6^e injection est effectuée 1 mois après la 5^e et les injections suivantes (7^e, 8^e, etc.) sont également administrées une fois par mois.

Arthrite liée à l'enthésite (ERA) et rhumatisme psoriasique juvénile (RPJ), sous-types du rhumatisme psoriasique juvénile (RPJ)

Chez les enfants et les adolescents de plus de 6 ans, la dose recommandée est basée sur le poids corporel. Cosentyx est administré en injection sous-cutanée une fois par semaine pendant les 5 premières semaines. La 6^e injection est effectuée 1 mois après la 5^e et les injections suivantes (7^e, 8^e, etc.) sont également administrées une fois par mois. Pour les enfants et les adolescents dont le poids corporel se situe entre 15 kg et moins de 50 kg, la dose est de 75 mg. Pour les enfants et les adolescents dont le poids corporel est supérieur ou égal à 50 kg, la dose est de 150 mg.

La dose de 75 mg ne peut pas être administrée avec la seringue préremplie de 150 mg. Pour la dose de 75 mg, votre médecin prescrira une autre forme pharmaceutique de Cosentyx à votre enfant.

Maladie de Verneuil (hidrosadénite suppurée)

La dose recommandée est de 300 mg en injection sous-cutanée une fois par semaine pendant les 5 premières semaines. La 6^e injection est effectuée 1 mois après la 5^e et les injections suivantes (7^e, 8^e, etc.) sont également administrées une fois par mois. Chaque dose de 300 mg est administrée sous forme de deux injections sous-cutanées de 150 mg chacune (c'est-à-dire 2 seringues préremplies).

En fonction de votre réponse au traitement, votre médecin peut augmenter la dose ou arrêter le traitement.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Pendant combien de temps Cosentyx doit-il être utilisé?

Ce traitement est un traitement à long terme. Votre médecin procédera à des contrôles réguliers de votre état de santé ou de l'état de santé de votre enfant pour s'assurer que le traitement produit les effets désirés.

Vous devez poursuivre l'utilisation de Cosentyx aussi longtemps que votre médecin vous l'indique.

Si vous avez utilisé une quantité de Cosentyx plus importante que vous n'auriez dû

Si vous vous êtes administré accidentellement une dose de Cosentyx plus élevée que la dose prescrite par votre médecin, ou si vous vous êtes administré accidentellement Cosentyx plus tôt que ne l'a prescrit votre médecin, informez-en votre médecin.

Si vous avez oublié d'utiliser Cosentyx

Si vous avez oublié d'injecter une dose de Cosentyx, injectez-la dès que vous y pensez. Discutez ensuite avec votre médecin pour savoir quand la prochaine dose devra vous être injectée ou être injectée à votre enfant.

Si vous arrêtez d'utiliser Cosentyx

L'arrêt de Cosentyx est sans danger. Toutefois, si vous arrêtez le traitement, les symptômes du psoriasis, du rhumatisme psoriasique, de la maladie de Bechterew (spondylarthrite ankylosante) ou de la maladie de Verneuil (hidrosadénite suppurée) peuvent réapparaître.

Enfants et adolescents (de moins de 18 ans)

L'utilisation de Cosentyx n'est pas recommandée chez les enfants de moins de 6 ans atteints de psoriasis en plaques, car ce médicament n'a pas été étudié dans ce groupe d'âge. L'utilisation de Cosentyx n'est pas recommandée pour d'autres indications chez les enfants et les adolescents (de moins de 18 ans), car l'utilisation chez ce groupe de patients n'a fait l'objet d'aucune étude.

Cosentyx n'est pas recommandé chez les enfants de moins de 6 ans atteints d'arthrite liée à l'enthésite (ERA) et de rhumatisme psoriasique juvénile (RPJ), deux sous-types de l'arthrite juvénile idiopathique (AJI), car l'utilisation chez ce groupe de patients n'a fait l'objet d'aucune étude.

Comme tous les médicaments, Cosentyx peut provoquer des effets secondaires, bien qu'ils ne surviennent pas chez tous les patients.

Vous devez ARRÊTER d'utiliser Cosentyx et consulter immédiatement un médecin si vous ou votre enfant remarquez l'un des signes de réaction allergique suivants:

• difficultés à respirer ou à avaler;
• gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou du cou;
• fortes démangeaisons cutanées avec éruption rouge ou papules saillantes.

Les autres effets secondaires possibles comprennent ceux mentionnés ci-dessous. La plupart de ces effets secondaires sont d'intensité légère ou modérée. Si ces effets secondaires s'aggravent, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Très fréquent (concerne plus d'un utilisateur sur 10)

• infections des voies aériennes supérieures accompagnées de symptômes tels que des maux de gorge et une congestion nasale

Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)

• boutons de fièvre (herpès buccal)
• diarrhée
• nez qui coule
• maux de tête
• nausées
• fatigue

Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)

• mycose de la bouche
• infections de l'œsophage causées par des champignons (Candida)
• éruption cutanée qui démange
• signes indiquant un faible nombre de globules blancs, tels que fièvre, maux de gorge ou ulcères de la bouche suite à des infections
• écoulement oculaire avec démangeaisons, rougeur et gonflement
• infections des voies aériennes inférieures
• mycose des pieds
• crampes abdominales et maux de ventre, diarrhée, perte de poids ou sang dans les selles (signes de problèmes intestinaux)
• éruption cutanée qui démange, peau sèche, taches sèches, peau enflammée, taches en forme de pièce de monnaie sur la peau [dermatite (notamment eczéma)]

Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)

• réaction allergique sévère avec choc (réaction anaphylactique)
• rougeur et desquamation de la peau sur des parties du corps plus grandes, qui peuvent démanger ou être douloureuses (dermite exfoliative)
• inflammation des petits vaisseaux sanguins pouvant entraîner une éruption cutanée avec des petites bosses rouges et violettes (vascularite)
• petites cloques qui démangent sur la paume des mains, la plante des pieds ainsi que le bout des doigts et des orteils (eczéma dyshidrosique)

Fréquence inconnue: la fréquence ne peut pas être estimée sur la base des données disponibles

• mycoses de la peau et des muqueuses (muguet)
• gonflements douloureux et ulcères cutanés (Pyoderma gangraenosum)
• inflammation grave de l'ensemble de la surface de la peau (dermite exfoliative)
• gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge (angiœdème)

Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas décrits ici, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Il ne faut pas utiliser la seringue préremplie

• après la date de péremption indiquée sur l'emballage ou sur l'étiquette de la seringue;
• si le liquide contient des particules bien visibles ou s'il est trouble ou nettement marron.

Remarques concernant le stockage

Conserver le médicament hors de portée des enfants.

Conserver la seringue préremplie dans l'emballage d'origine pour la protéger de la lumière.

Conserver au réfrigérateur (2–8 °C). NE PAS CONGELER.

Ne pas secouer.

Si nécessaire, Cosentyx peut être conservé en dehors du réfrigérateur à température ambiante (pas au‑dessus de 30 °C) pendant 4 jours maximum. Si elle n'est pas conservée au frais, la seringue préremplie doit être éliminée au bout de 4 jours.

Remarques complémentaires

Élimination de la seringue préremplie

Demandez à votre pharmacien comment éliminer le médicament lorsque vous n'en avez plus besoin.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Principes actifs

Le principe actif de Cosentyx est le sécukinumab. Chaque seringue préremplie contient 150 mg de sécukinumab.

Excipients

Les excipients de Cosentyx sont le tréhalose dihydraté, la L‑histidine/chlorhydrate d'histidine monohydraté, la L‑méthionine, le polysorbate 80 et de l'eau pour préparations injectables.

65225 (Swissmedic)

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

Cosentyx 150 mg, solution injectable en seringue préremplie est disponible en boîtes de 1 ou 2 seringues préremplies.

Novartis Pharma Schweiz AG, Risch; domicile: 6343 Rotkreuz

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2025 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Lisez ENTIÈREMENT ces instructions avant de procéder à l’injection. Il est important que vous n’essayiez pas de vous injecter vous-même le médicament ou de l’injecter à une personne dont vous vous occupez avant d’avoir reçu une formation de la part de votre médecin, de votre pharmacien ou d’un(e) infirmier(ère). Cette boîte contient une ou plusieurs seringue(s) préremplie(s) de 150 mg emballée(s) individuellement dans une coque en plastique scellée.

Description de la seringue préremplie de 150 mg

Après l’injection du médicament, le protège-aiguille est activé et recouvre l’aiguille. Cette seringue préremplie permet d’éviter que le personnel médical, les patients qui s’injectent eux-mêmes ce médicament prescrit par un médecin, ainsi que les personnes qui aident les patients à s’injecter eux-mêmes ce médicament ne se piquent involontairement.

Informations importantes sur la sécurité

1. Attention: conservez la seringue préremplie de 150 mg hors de portée des enfants.
2. N’ouvrez le carton scellé que lorsque vous êtes prêt(e) à utiliser la seringue préremplie.
3. N’utilisez pas la seringue préremplie si le scellage du carton ou de la coque en plastique n’est pas intact, car l’utilisation de la seringue peut alors ne plus être sûre.
4. N’utilisez pas la seringue préremplie si celle-ci est tombée sur une surface dure ou si elle est tombée après que le capuchon de l’aiguille a été retiré.
5. Ne laissez jamais la seringue préremplie sans surveillance à des endroits où d’autres personnes pourraient y accéder.
6. Ne secouez pas la seringue préremplie.
7. Veillez à ne pas toucher les ailettes de protection de l’aiguille avant l’utilisation. Si vous les touchez, le protège-aiguille pourrait être activé trop tôt.
8. Ne retirez pas le capuchon de l’aiguille avant d’être prêt à vous faire l’injection.
9. La seringue préremplie ne doit pas être réutilisée. Jetez la seringue préremplie usagée dans un collecteur de seringues immédiatement après l’emploi.

Stockage de la seringue préremplie de 150 mg

1. Conservez la seringue préremplie dans son carton scellé pour la protéger de la lumière. Conserver au réfrigérateur (2–8 °C). NE PAS CONGELER.
2. Pensez à sortir la seringue préremplie du réfrigérateur pour la laisser atteindre la température ambiante (15 à 30 minutes) avant de vous préparer à l’injection.
3. La seringue préremplie ne doit pas être utilisée au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le carton ou sur l’étiquette de la seringue. Après la date de péremption, il faut rapporter toute la boîte et son contenu à la pharmacie.

Le site d’injection

Préparation de la seringue de 150 mg pour l’injection

Remarque: préparez 1 seringue préremplie pour une dose de 150 mg et injectez son contenu. Préparez 2 seringues préremplies pour une dose de 300 mg et injectez le contenu des deux seringues.

1. Sortez la boîte contenant la seringue préremplie du réfrigérateur et laissez-la non ouverte pendant 15 à 30 minutes afin qu’elle atteigne la température ambiante.
2. Lorsque vous êtes prêt(e) à faire l’injection, lavez-vous soigneusement les mains à l’eau et au savon.
3. Nettoyez le site d’injection avec un tampon imbibé d’alcool.
4. Retirez la seringue préremplie de la boîte et de la coque en plastique en la tenant par le corps du protège-aiguille.
5. Examinez la seringue préremplie. Le liquide doit être limpide. Le liquide peut être incolore à légèrement jaunâtre. Il peut y avoir une petite bulle d’air; cela est normal. NE PAS UTILISER si le liquide contient des particules bien visibles ou s’il est trouble ou nettement marron. NE PAS UTILISER si la seringue préremplie est endommagée. Dans ces cas-là, rapportez toute la boîte et son contenu à la pharmacie.

Utilisation de la seringue préremplie de 150 mg

Remarques concernant l’élimination