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0.25 ml Aconitum napellus hom
,
0.25 ml Atropa belladonna hom
,
0.25 ml Nux vomica hom
,
0.25 ml Dulcamara hom
Information patient approuvée par Swissmedic
Laboratoire homéopathique D. Schmidt-Nagel SA
Médicament homéopathique
Selon la conception homéopathique, Frissela peut être utilisé en cas de symptômes d'un refroidissement banal comme des maux de gorge, obstruction ou écoulement nasal, toux sèche.
L'utilisation de ce médicament dans le champ d'applications indiqué est basée sur les principes de l'homéopathie.
Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste si Frissela peut être utilisé simultanément.
Ne pas prendre Frissela en cas d'allergie à l'un des composants de ce médicament (voir « Que contient Frissela? »).
Ne pas utiliser chez les enfants en bas âge de moins de 1 an. Chez les enfants en bas âge de 1 à 2 ans n'utiliser le médicament que sur avis médical. . En cas de fièvre élevée ou en cas d'aggravation de l'état général, en particulier chez l'enfant de moins de 2 ans, consulter impérativement un médecin.
Si les symptômes se prolongent au-delà de 7 jours, sans qu'une nette amélioration ne se manifeste, une consultation chez le médecin s'impose.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
▪vous souffrez d'une autre maladie
▪vous êtes allergique
▪vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication !).
Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si ce médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien ou de votre droguiste.
Enfants à partir de 2 ans et adultes: Pulvériser le médicament directement sur la muqueuse buccale.
3 pulvérisations 6 fois par jour à distance des repas.
Espacer les prises en cas d'amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes.
La durée du traitement ne doit pas dépasser 7 jours sans avis médical.
Ne pas utiliser chez les enfants en bas âge de moins de 1 an. Chez les enfants en bas âge de 1 à 2 ans n'utiliser que sur avis médical.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. En l'absence de l'amélioration escomptée lors d'un traitement chez l'enfant, veuillez consulter un médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Frissela et informez-en votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.
Aucun effet secondaire de Frissela n'a été constaté à ce jour en cas d'usage conforme à celui auquel le médicament est destiné.
Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.
Stabilité
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention EXP sur le récipient.
Remarques concernant le stockage
Conserver à température ambiante (15-25°C).
Conserver hors de la portée des enfants.
Remarques complémentaires
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.
1 ml de liquide contient:
Principes actifs
Aconitum napellus (Ph.F.) 9 CH (Ph.Eur.Hom. 1.1.10) 0.25 ml, Belladonna (Ph.Eur.Hom.) 9 CH (Ph.Eur.Hom. 1.1.10) 0.25 ml; Nux vomica (Ph.Eur.Hom.) 5 CH (Ph.Eur.Hom.1.1.10) 0.25 ml, Dulcamara (Ph.F.) 7 CH (Ph.Eur.Hom. 1.1.10) 0.25 ml
Excipients
Eau purifiée
1 ml correspond à 20 pulvérisations.
69269 (Swissmedic).
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Flacon pulvérisateur de 10 ml dans un étui cartonné.
Laboratoire Homéopathique D. Schmidt-Nagel SA.
Rue Pré Bouvier 27, 1242 Satigny, Suisse
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2024 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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