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30 mg Acidum arsenicosum hom
,
30 mg Argentum nitricum hom
,
60 mg Carbo vegetabilis hom
,
60 mg Pulsatilla pratensis hom
,
60 mg Stibii sulfidum nigrum hom
,
60 mg Strychnos nux vomica hom
,
Magnésium stéarate
,
Lactose monohydraté
Information patient approuvée par Swissmedic
ebi-pharm ag
Médicament homéopathique
Selon la conception homéopathique, Gastricumeel peut être utilisé en cas de troubles gastriques.
L'utilisation de ce médicament dans le champ d'applications indiqué est basée sur les principes de l'homéopathie.
Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Gastricumeel peut être pris simultanément.
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Les troubles digestifs chez les enfants de moins de 12 ans doivent être évalués par un médecin. Par conséquent, ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 12 ans sans avis médical. Il convient également de consulter un médecin si les symptômes persistent.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
▪vous souffrez d'une autre maladie
▪vous êtes allergique
▪vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!).
Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si ce médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre droguiste.
Sauf prescription contraire du médecin, pour les adultes et les jeunes dès 12 ans: laisser fondre 1 comprimé 3 fois par jour dans la bouche. Dans les cas aigus,1 comprimé toutes les 10 – 15 minutes.
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 12 ans sans avis médical.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. En l'absence de l'amélioration escomptée lors d'un traitement chez le petit enfant / l'enfant, veuillez consulter un médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Gastricumeel et informez-en votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
Aucun effet secondaire de Gastricumeel n'a été constaté à ce jour en cas d'usage conforme à celui auquel le médicament est destiné. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
Stabilité
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «À utiliser jusqu'au» sur le récipient.
Remarques concernant le stockage
Ne pas conserver au-dessus de 30 °C.
Conserver hors de portée des enfants.
Remarques complémentaires
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
1 comprimé (301,5 mg) contient:
Principes actifs
Acidum arsenicosum (HAB) D6 (HAB SV) 30 mg
Stibium sulfuratum nigrum (HAB) D6 60 mg
Argentum nitricum (HAB) D6 30 mg
Carbo vegetabilis (HAB) D6 60 mg
Strychnos nux-vomica (HAB) D4 (Ph. Eur. Hom. 1.1.8) 60 mg
Pulsatilla pratensis (HAB) D4 60 mg
Excipients
Lactose monohydraté 300,00 mg, magnésium stéarate.
47396 (Swissmedic)
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Emballage de 50 comprimés.
ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach
Biologische Heilmittel Heel GmbH, 76532 Baden-Baden, Deutschland
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2025 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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