VICKS Nasivin est un médicament contre le rhume qui permet d'en combattre les symptômes. Le principe actif de VICKS Nasivin, l'oxymétazoline, a un effet vasoconstricteur. Il agit donc en décongestionnant la muqueuse et en facilitant la respiration lors d'un rhume. L'effet s'installe en l'espace d'une minute et persiste pendant 12 heures.

Sur recommandation d'un médecin ou d'un pharmacien, VICKS Nasivin  peut être utilisé comme préparation décongestionnante contre les sinusites et le catarrhe tubaire.

VICKS Nasivin diffuseur de gouttes prédosées 0.01 % peut être utilisé chez les nourrissons et VICKS Nasivin solution pour pulvérisation nasale 0.025 % chez les petits enfants dès 1 an.

VICKS Nasivin ne doit pas être utilisé en cas de sécheresse de la muqueuse nasale accompagnée de croûtes (rhinite sèche), d'hypersensibilité à l'un des composants de la préparation et de glaucome (glaucome à angle fermé).

VICKS Nasivin solution pour pulvérisation nasale 0.05 % ne doit être utilisé que chez l'adulte et les enfants d'âge scolaire dès 6 ans. VICKS Nasivin solution pour pulvérisation nasale 0.025 % ne doit être utilisé que chez les enfants dès 1 an.

VICKS Nasivin ne doit pas être employé plus de 5 à 7 jours sans avis médical. Un usage prolongé peut déclencher une tuméfaction de la muqueuse nasale d'origine médicamenteuse, dont les symptômes sont très proches de ceux d'un rhume.

VICKS Nasivin doit être utilisé avec prudence chez les patients traités avec certains médicaments contre la dépression (inhibiteurs de la MAO), lors d'atteints d'hypertension et de maladies cardio-vasculaires ainsi qu'en cas d'hyperthyroïdie et de diabète sucré.

L'utilisation prolongée de VICKS Nasivin peut entraîner une lésion de la muqueuse nasale.

L'utilisation prolongée de VICKS Nasivin ainsi que l'utilisation d'une dose plus élevée que celle recommandée peut entraver l'aptitude à la conduite de véhicules ou à l'utilisation de machines.

Aucun cas d'interaction avec d'autres médicaments n'est connu lorsque VICKS Nasivin est utilisé selon la posologie.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

•vous souffrez d'une autre maladie

•vous êtes allergique

•vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication !).

Si vous êtes enceinte ou si vous souhaitez le devenir ainsi que si vous allaitez, vous ne devez utiliser VICKS Nasivin  uniquement après avoir consulté le médecin.

Sauf prescription contraire de votre médecin, les doses suivantes ne doivent pas être dépassées:

Adultes et enfants d'âge scolaire (dès 6 ans): appliquer 1 nébulisation de VICKS Nasivin solution pour pulvérisation nasale 0.05 % dans chaque narine 2–3 fois par jour.

Petits enfants (dès 1 an): appliquer 1 nébulisation de VICKS Nasivin solution pour pulvérisation nasale 0.025 % dans chaque narine 2–3 fois par jour.

Nourrissons (dès la 5ème semaine de vie jusqu'à la fin de la 1ère année): instillez 1–2 gouttes de VICKS Nasivin diffuseur de gouttes prédosées 0.01 % dans chaque narine 2–3 fois par jour.

Nourrissons (de 1 à 4 premières semaines de vie): instillez 1 goutte de VICKS Nasivin diffuseur de gouttes prédosées 0.01 % dans chaque narine 2–3 fois par jour.

Veuillez noter que VICKS Nasivin diffuseur de gouttes prédosées 0.01 % a été spécialement conçu pour une application en position allongée chez les nourrissons et qu'il ne fonctionne que lorsque l'embout est dirigé vers le bas.

La méthode suivante a également fait ses preuves: selon l'âge du nourrisson, déposez 1–2 gouttes sur un bâtonnet ouaté et enduisez-en les cavités nasales.

Sans ordonnance médicale, n'utilisez VICKS Nasivin que durant une période limitée (5–7 jours).

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000):

Des brûlures, une sécheresse de la muqueuse nasale, des éternuements, des maux de tête, des insomnies ou des palpitations. Une aggravation de la sensation de nez «bouché» peut apparaître en particulier après diminution de l'effet spécifique.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Délai d'utilisation après ouverture

VICKS Nasivin solution pour pulvérisation nasale 0.025 % et 0.05 %: une fois ouvert, ne pas utiliser pendant plus de 12 mois.

VICKS Nasivin diffuseur de gouttes prédosées 0.01 %: une fois ouvert, ne pas utiliser pendant plus de 3 mois.

Instructions de stockage

Conserver hors de la portée des enfants !

Conserver à température ambiante (15–25 °C).

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Principes actifs

1 ml de VICKS Nasivin solution pour pulvérisation nasale 0.05 % contient 0.5 mg de chlorhydrate d'oxymétazoline.

1 ml de VICKS Nasivin solution pour pulvérisation nasale 0.025 % contient 0.25 mg de chlorhydrate d'oxymétazoline.

1 ml de VICKS Nasivin diffuseur de gouttes prédosées 0.01 % contient 0.1 mg de chlorhydrate d'oxymétazoline.

Excipients

Excip. ad solut.

54613, 70160 (Swissmedic).

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale:

10 ml de VICKS Nasivin solution pour pulvérisation nasale 0.05 % pour adultes et enfants d'âge scolaire dès 6 ans. Correspond à min. 143 pulvérisations.

10 ml de VICKS Nasivin solution pour pulvérisation nasale 0.025 % pour petits enfants dès 1 an. Correspond à min. 143 pulvérisations.

5 ml de VICKS Nasivin solution nasale en gouttes (diffuseur de gouttes prédosées) 0.01 % pour les nourrissons.

Procter & Gamble International Operations SA, Lancy.

Domicile: 1213 Petit-Lancy.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2007 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).