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    OLFEN empl sach 2 pce, image principale
    OLFEN empl sach 2 pce
    2 pièces, sachet, Emplâtre médicamenteux

    8.40

    Détails



    Conformément à la loi suisse sur les produits thérapeutiques, ce médicament ne peut être expédié que sur présentation d’une ordonnance ou être récupéré en vente libre en pharmacie via Click & Collect. Attention, ce produit ne doit pas être vendu sans l'avis d'un spécialist. Ceci est un médicament autorisé. Lisez la notice d'emballage. Si un médicament ne possède pas de notice d'emballage, lisez les indications figurant sur l'emballage.

    140 mg Diclofénac sodique

    Diisopropyl adipate

    Glycérol

    Sorbitol 70 % cristallisable

    Polyacrylate sodique

    Carmellose sodique

    Copolymère basique de méthacrylate de butyle

    Silice colloïdale anhydre

    Alun

    Acide tartrique

    Edétate disodique

    Propylèneglycol

    Lévomenthol

    Sodium sulfite (E221)

    Butylhydroxytoluène (E321)

    Eau purifiée

    Polyester

    Polypropylène

    Information destinée aux patients

    Information patient approuvée par Swissmedic

    Olfen Patch emplâtres

    Mepha Pharma AG


    Olfen Patch est un emplâtre médicamenteux flexible et auto-adhésif à appliquer sur la peau qui contient le principe actif diclofénac, une substance possédant des propriétés analgésiques et anti-inflammatoires.

    Olfen Patch est utilisé pour le traitement local de la douleur, de l'inflammation et de la tuméfaction, consécutives aux entorses, luxations, contusions et claquages musculaires.

    Olfen Patch ne doit pas être utilisé:

    • lors d'hypersensibilité au principe actif (allergie) ou à l'un des excipients selon composition (voir «Que contient Olfen Patch?»),
    • lors d'hypersensibilité à d'autres analgésiques et anti-inflammatoires (p.ex. l'acide acétylsalicylique),
    • si vous êtes dans les 3 derniers mois de votre grossesse (voir aussi «Olfen Patch peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?»);

    Olfen Patch ne doit pas être appliqué sur des plaies ouvertes (p.ex. écorchures, coupures etc.) ou sur une peau eczémateuse.

    Il faut éviter qu'Olfen Patch entre en contact avec les yeux et les muqueuses.

    Ce médicament contient 1400 mg de propylène glycol par emplâtre. Le propylène glycol peut provoquer des irritations cutanées.

    Ce médicament contient du dibutylhydroxytoluène, qui peut provoquer des irritations cutanées localisées (par ex. dermatite de contact), des irritations des yeux et des muqueuses.

    Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si:

    • vous avez déjà utilisé des produits semblables (pommades antirhumatismales) qui ont provoqué des réactions allergiques,
    • vous souffrez d'une autre maladie,
    • vous êtes allergique ou
    • vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).

    Par mesure de précaution, vous devriez renoncer à utiliser Olfen Patch pendant le 1er et le 2e trimestre de la grossesse ainsi que pendant l'allaitement, sauf prescription médicale explicite.

    Dans le dernier trimestre de la grossesse, Olfen Patch ne doit pas être utilisé.

    Appliquer 2 fois par jour 1 emplâtre médicamenteux auto-adhésif, le matin et le soir, sur la zone à traiter.

    Avant l'application, enlever la feuille transparente qui protège la surface gélatineuse. La durée de traitement est limitée à 14 jours.

    Jusqu'à aujourd'hui l'utilisation d'Olfen Patch chez les enfants n'a pas été contrôlée systématiquement.

    Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, votre pharmacien ou à votre droguiste.

    Olfen Patch est en général bien toléré. L'utilisation d'Olfen Patch peut provoquer les effets secondaires suivants:

    démangeaisons, rougeurs, gonflement ou formation de vésicules à l'endroit traité.

    Se produisent très rarement: fortes éruptions cutanées, réactions allergiques comme respiration sifflante, souffle court, gonflement du visage, sensibilité accrue de la peau au soleil.

    Cessez d'appliquer Olfen Patch et consultez immédiatement votre médecin en cas de grave éruption cutanée, respiration sifflante, souffle court ou gonflement du visage.

    Si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

    Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.

    Après la première ouverture de l'enveloppe, les emplâtres médicamenteux doivent être utilisés dans un délai de 3 mois. Bien refermer l'enveloppe après chaque utilisation, afin que les emplâtres médicamenteux puissent garder leur humidité.

    Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

    Remarques concernant le stockage

    Conserver dans l'emballage d'origine. Ne pas conserver au-dessus de 25°C. Ne pas congeler et ne pas conserver au réfrigérateur. Conserver hors de la portée des enfants.

    Principes actifs

    140 mg de diclofénac sodique par 14 g correspondant à une concentration de 1 % de diclofénac sodique.

    Excipients

    Couche de support: tissu de soutien en polyester non tissé.

    Pâte contenant le principe actif: éther laurique de macrogol, adipate de diisopropyle, glycérol, propylène glycol, solution à base de sorbitol cristallisant, polyacrylate de sodium, carmellose sodique, copolymère basique de méthacrylate de butyle, silice colloïdale anhydre, argile légère, sulfate de sodium anhydre, édétate disodique, dibutylhydroxytoluène (E321), sulfate d'aluminium et de potassium séché, acide tartrique, menthol, eau purifiée.

    56088 (Swissmedic).

    En pharmacie ou droguerie, sans ordonnance médicale.

    Olfen Patch

    Boîtes de 2, 5 et 10 emplâtres.

    Mepha Pharma AG, Basel.

    Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2024 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

    Numéro de version interne: 8.1

    Numéro d’article

    3701329

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