Unguentolan favorise la cicatrisation et le renouvellement de tissus lésés.

Unguentolan peut être utilisé pour de petites blessures superficielles, lésions de la peau et brûlures légères (premier degré) (aussi lors de coups de soleil ou de gelures).

Chez les enfants de moins de 2 ans, Unguentolan doit être utilisé uniquement sur prescription médicale.

Des plaies étendues, très sales ou profondes, ainsi que des morsures ou des blessures par objet tranchant nécessitent un traitement médical (danger de tétanos). Si la dimension d'une plaie demeure inchangée pendant quelque temps ou si la plaie ne guérit pas en 10–14 jours, une visite médicale est également indiquée, de même lorsque les contours de la plaie sont fortement rougis, lorsque soudainement la plaie enfle ou devient douloureuse ou est accompagnée de fièvre (danger d'empoisonnement du sang). Voir également «Quand Unguentolan ne doit-il pas être utilisé?».

Unguentolan ne doit pas être utilisé lors d'une intolérance connue au principe actif huile de foie de morue ou un des excipients conformément à composition (p.ex. l'agent conservateur).

Lors de danger d'infection (p.ex. brûlures étendues, plaies infectées, plaies très sales, plaies profondes, morsures ou blessures par objets tranchants) Unguentolan ne doit pas être utilisé. Dans ces situations, il existe un risque d'infection ou de complication possible par le tétanos.

Veuillez consulter un médecin si vous souffrez d'une blessure présentant un risque d'infection: p.ex. brûlures étendues, plaies enflammées, plaies profondes, morsures ou blessures par objets tranchants ou plaies très sales. Le médecin décidera du traitement nécessaire.

Si la taille de la plaie demeure la même pendant un certain temps ou si la plaie ne guérit pas en l'espace de 10 à 14 jours, le traitement par Unguentolan Vulnéraire doit être arrêté et il faut consulter un médecin. Cette remarque est également valable s'il existe des signes d'infections, p.ex. si les bords de la plaie sont très rouges, si la plaie se met brusquement à gonfler, si elle est très douloureuse ou si la blessure s'accompagne de fièvre.

En cas d'exposition aux rayons X, il faut tenir compte du fait qu'Unguentolan peut renforcer l'irritation et la rougeur cutanées.

Unguentolan ne doit pas entrer en contact avec les muqueuses et le contact avec les yeux doit être tout particulièrement évité.

Lors de l'utilisation d'Unguentolan, une prudence particulière est requise si vous voulez vous exposer à la lumière UV pendant l'utilisation (p.ex. soleil, lampe à UV, solarium).

Unguentolan ne doit pas être utilisé pendant la grossesse.

Si l'utilisation est indispensable pendant l'allaitement, Unguentolan ne doit pas être appliqué sur la poitrine afin d'éviter un contact direct du nourrisson avec le principe actif. Voir «Unguentolan peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?».

Ce médicament contient du butylhydroxytoluène (E 321), du butylhydroxyanisole (E 320) et du parahydroxybenzoate de propyle (E 216). Le butylhydroxytoluène et le butylhydroxyanisole peuvent provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact) ou une irritation des yeux et des muqueuses. Le parahydroxybenzoate de propyle peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste si

• vous souffrez d'une autre maladie
• vous êtes allergique
• vous prenez déjà d'autres médicaments (ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe) (même en automédication!).

Grossesse

Aucune étude scientifique systématique concernant l'utilisation pendant la grossesse n'a été effectuée. La vitamine A peut passer de la peau à la circulation sanguine, mais on ignore en quelle quantité. Pour cette raison, il ne faut pas utiliser Unguentolan pendant la grossesse.

Allaitement

Si l'utilisation est indispensable pendant l'allaitement, vous ne devez pas appliquer Unguentolan sur la poitrine afin d'éviter un contact direct du nourrisson avec le principe actif.

Nettoyer le mieux possible les zones de peau à traiter. Appliquer Unguentolan, et si nécessaire, couvrir d'un pansement. Si un pansement est utilisé, il est conseillé de renouveler le pansement une fois par jour.

Veuillez-vous conformer au dosage figurant dans le prospectus ou prescrit par votre médecin. Si vous avez l'impression que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin, votre pharmacien ou à votre droguiste.

Très rare (concerne moins d'un utilisateur sur 10 000)

Réactions d'intolérance (allergies).

Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

Réactions cutanées telles que démangeaisons, forte sensation de brûlure ou éruption cutanée

Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnées dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention

Mention concernant l'élimination des médicaments

Ne jetez aucun médicament avec les eaux usées ou les ordures ménagères. Rapportez les médicaments périmés ou qui ne sont plus utilisés dans les ménages dans un point de remise (pharmacies, drogueries, cabinets médicaux) ou un centre de collecte. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

Remarques concernant le stockage

Conserver à température ambiante (15-25°C).

Conserver hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Principes actifs

1 g de pommade contient 100 mg d'huile de foie de morue, 79 μg d'acétate de vitamine A correspondant à 385 U.I. de vitamine A.

Excipients

Butylhydroxyanisole (E 320) 0,50 mg/g, parahydroxybenzoate de propyle (E 216) 2,00 mg/g, huile de tournesol, éthylvanilline, vaseline jaune, butylhydroxytoluène (E 321) max. 1,58 µg/g.

13188 (Swissmedic)

En pharmacie et droguerie, sans ordonnance médicale.

Tubes de 50 et 100 g.

Gebro Pharma AG, 4410 Liestal

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2026 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).