Bexin Hustenstiller Butamirat lindert den Husten und Reizhusten bei Erkältungen. Auf ärztliche Verschreibung kann Bexin Hustenstiller Butamirat ebenfalls zur Behandlung akuter Hustenanfälle verschiedenen Ursprungs angewendet werden.

Der Sirup kann für Kinder ab 3 Jahren verwendet werden.

Rauchen verstärkt den Husten. Sie können die Wirkung von Bexin Hustenstiller Butamirat unterstützen, indem Sie auf das Rauchen verzichten.

Der Sirup ist mit Saccharin und Sorbitol gesüsst und kann also auch von Diabetikern genommen werden.

In folgenden Fällen dürfen Sie Bexin Hustenstiller Butamirat nicht anwenden:

• Wenn Sie gegenüber Butamiratcitrat (Wirkstoff) oder einem der Hilfsstoffe allergisch sind.
• Den Sirup sollten Sie nicht einnehmen und nicht Ihrem Kind verabreichen, wenn Sie oder Ihr Kind an Fructoseintoleranz leiden, einer (seltenen) angeborenen Erkrankung, bei der die betroffene Person Fructose nicht abbauen kann. Bexin Hustenstiller Butamirat Sirup enthält Sorbitol, einen Zucker, der bei der Verdauung Fructose bildet.

Wenn innerhalb von 7 Tagen keine Besserung eintritt oder wenn sich die Symptome verschlimmern und/oder von Fieber, Hautausschlag oder anhaltenden Kopfschmerzen begleitet sind, muss ein Arzt bzw. eine Ärztin beigezogen werden.

Wenn der Husten oder der Husten Ihres Kindes produktiv ist, d.h. wenn er mit viel Schleimbildung verbunden ist, sollten Sie vor Anwendung von Bexin Hustenstiller Butamirat Ihren Arzt oder Ihre Ärztin konsultieren.

Die Hemmung des Hustenreflexes durch Bexin Hustenstiller Butamirat begünstigt einen Sekretstau in den Bronchien, was das Risiko einer Atemwegsinfektion (z.B. einer Lungenentzündung) vergrössert und, darüber hinaus, zu einem gefährlichen Krampf der Bronchien (Bronchospasmus) führen kann. Deshalb sollten Sie davon absehen, gleichzeitig mit Bexin Hustenstiller Butamirat hustenlösende Arzneimittel einzunehmen, welche die Sekrete der Bronchien verflüssigen (Expectorantien und Mucolytika).

Information zu den Hilfsstoffen

Sorbitol: Bexin Hustenstiller Butamirat Sirup enthält 1,45 g Sorbitol pro 5 ml. Sorbitol ist eine Quelle von Fructose (siehe «Wann darf Bexin Hustenstiller Butamirat nicht eingenommen werden.»). Sprechen Sie mit Ihrem Arzt bzw.Ihrer Ärztin bevor Sie (oder Ihr Kind) Bexin Hustenstiller Butamirat Sirup einnehmen oder erhalten, wenn Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin Ihnen mitgeteilt hat, dass Sie (oder Ihr Kind) eine Unverträglichkeit gegenüber einigen Zuckern haben oder wenn bei Ihnen eine hereditäre Fructoseintoleranz (HFI) - eine seltene angeborene Erkrankung, bei der eine Person Fructose nichtabbauen kann - festgestellt wurde. Sorbitol kann Magen-Darm-Beschwerden hervorrufen und kann eine leicht abführende Wirkung haben.

Natriumbenzoat: Bexin Hustenstiller Butamirat Sirup enthält 5,66 mg Natriumbenzoat pro 5 ml.

Natrium: Bexin Hustenstiller Butamirat Sirup enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Dosis, d.h. es ist nahezu «natriumfrei».

Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit, die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit, Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen!

Während Ihr Kind Bexin Hustenstiller Butamirat einnimmt, sollte es vermeiden im Strassenverkehr Velo zu fahren.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

• an anderen Krankheiten leiden,
• Allergien haben oder
• andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) anwenden!

Während der Schwangerschaft sollte Bexin Hustenstiller Butamirat nicht angewendet werden, es sei denn auf ärztliche Verschreibung.

Während der Stillzeit sollte Bexin Hustenstiller Butamirat vorsichtshalber nicht eingenommen werden.

Wenn vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verordnet:

Kinder von 3 bis 6 Jahren: 5 ml 3-mal täglich;

von 6 bis 12 Jahren: 10 ml 3-mal täglich;

Jugendliche ab 12 bis 18 Jahren: 15 ml 3-mal täglich;

Erwachsene: 15 ml 4-mal täglich.

Messen Sie mit dem beigepackten Messbecher. Nach Gebrauch und vor Benutzung durch eine andere Person den Messbecher mit Wasser spülen und trocknen.

Der Sirup sollte möglichst vor den Mahlzeiten eingenommen werden.

Um die Beschwerden zu lindern, sollte immer die niedrigste wirksame Dosis über die kürzest mögliche Zeitdauer verwendet werden.

Bei Husten, der länger als 7 Tage anhält, muss ein Arzt bzw. eine Ärztin beigezogen werden.

Falls Sie (oder Ihr Kind) zu viel Bexin Hustenstiller Butamirat eingenommen haben, informieren Sie umgehend Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin. Eine Überdosierung mit Bexin Hustenstiller Butamirat kann folgende Symptome hervorrufen: Schäfrigkeit, Übelkeit und Erbrechen, Durchfall, Gleichgewichtsstörung und niedriger Blutdruck.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Bexin Hustenstiller Butamirat auftreten:

Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1'000 Behandelten)

Übelkeit, Durchfall und Schläfrigkeit.

Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Behandelten)

Hautausschlag.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Haltbarkeit

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Haltbarkeit nach Anbruch

Nach dem Öffnen 24 Monate haltbar.

Lagerungshinweis

Nicht über 30 °C lagern. Nicht einfrieren. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Hinweise

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Wirkstoff

5 ml enthalten 7,5 mg Butamiratcitrat.

Hilfsstoffe

Sorbitol-Lösung 70% (nicht kristallisierend) (E420), Saccharin-Natrium, Natriumbenzoat (E211), Vanillin, Salzsäure 36%, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser.

69688 (Swissmedic).

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Packung zu 200 ml.

Spirig HealthCare AG, Egerkingen

Diese Packungsbeilage wurde im August 2019 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.