Homöopathisches Arzneimittel

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Digestola bei Verdauungsstörungen mit Symptomen wie Schwere- und Völlegefühl, vorübergehenden Störungen der Darmpassage, Blähungen und vermehrten Flatulenzen angewendet werden.

Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht auf den Prinzipien einer homöopathischen Therapierichtung.

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin oder Drogisten, ob Digestola gleichzeitig eingenommen werden darf.

Wenden Sie Digestola nicht an, wenn Sie allergisch sind gegen einen der Bestandteile dieses Arzneimittels (siehe «Was ist in Digestola enthalten?»).

Nicht anwenden bei Kindern unter 6 Jahren.

Bei Kindern von 6 bis 12 Jahren nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Wenn sich die Symptome verschlechtern oder wenn innerhalb von 3 Wochen keine Besserung eintritt, konsultieren Sie bitte eine Ärztin oder einen Arzt.

Bei anhaltenden oder wiederkehrenden Verdauungsstörungen konsultieren Sie bitte eine Ärztin oder einen Arzt.

Magenschmerzen, die sich in einer umschriebenen Schmerzregion oder in lokalisierten Schmerzen bei der Palpation äussern oder mit einem allgemeinen Unwohlsein verbunden sind, bedürfen einer ärztlichen Abklärung.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

▪an anderen Krankheiten leiden

▪Allergien haben oder

▪andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen.

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

Jugendliche über 12 Jahre und Erwachsene: Das Arzneimittel direkt auf die Mundschleimhaut sprühen.

Dreimal täglich 3 Sprühstösse fern der Mahlzeiten.

Anwendungen reduzieren, sobald eine Verbesserung eintritt, und Anwendung beenden, wenn die Beschwerden ganz abgeklungen sind.

Das Arzneimittel darf ohne Rücksprache mit einer Ärztin oder einem Arzt nicht länger als 21 Tage angewendet werden.

Nicht anwenden bei Kindern unter 6 Jahren. Bei Kindern zwischen 6 und 12 Jahren nur auf ärztliche Verschreibung anwenden.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Digestola ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Für Digestola sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden.

Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Haltbarkeit

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Lagerungshinweis

Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.

Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Hinweise

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

1 ml Flüssigkeit enthält:

Wirkstoffe

Taraxacum dens leonis (Ph.F.) 4 CH (Ph.Eur.Hom. 1.1.10) 0,333 ml, Solidago virga aurea (Ph.F.) 4 CH 0,333 ml, Nux vomica (Ph.Eur.Hom.) 5 CH (Ph.Eur.Hom. 1.1.10) 0,333 ml

Hilfsstoffe

Gereinigtes Wasser

1 ml entspricht 20 Sprühstössen

69273 (Swissmedic).

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Sprühflasche zu 10 ml in einer Kartonschachtel.

Laboratoire Homéopathique D. Schmidt-Nagel SA.

Rue Pré Bouvier 27, 1242 Satigny, Suisse

Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2024 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.