Homöopathisches Arzneimittel

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Frissela bei Symptomen einer banalen Erkältung wie Halsschmerzen, verstopfter oder laufender Nase, trockener Husten angewendet werden.

Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht auf den Prinzipien einer homöopathischen Therapierichtung.

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin oder Drogisten, ob Frissela gleichzeitig eingenommen werden darf.

Wenden Sie Frissela nicht an, wenn Sie allergisch sind gegen einen der Bestandteile dieses Arzneimittels (siehe «Was ist in Frissela enthalten?»).

Nicht anwenden bei Kindern unter 1 Jahr. Bei Kleinkindern zwischen 1 und 2 Jahren nur auf ärztliche Empfehlung anwenden. Bei hohem Fieber oder einer Verschlechterung des Allgemeinzustandes, insbesondere bei Kindern unter 2 Jahren, muss eine Ärztin oder ein Arzt konsultiert werden.

Sollten die Symptome länger als 7 Tage anhalten, ohne dass sich eine deutliche Besserung einstellt, ist eine ärztliche Konsultation angezeigt.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin,

wenn Sie

▪an anderen Krankheiten leiden

▪Allergien haben oder

▪andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen.

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

Kinder ab 2 Jahre und Erwachsene: Das Arzneimittel direkt auf die Mundschleimhaut sprühen.

Sechsmal täglich 3 Sprühstösse fern der Mahlzeiten.

Anwendungen reduzieren, sobald eine Verbesserung eintritt, und Anwendungen beenden, wenn die Beschwerden ganz abgeklungen sind.

Das Arzneimittel darf ohne Rücksprache mit einer Ärztin oder einem Arzt nicht länger als 7 Tage angewendet werden.

Nicht anwenden bei Kindern unter 1 Jahr. Bei Kleinkindern zwischen 1 und 2 Jahren nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Frissela ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Für Frissela sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden.

Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Haltbarkeit

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Lagerungshinweis

Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.

Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Hinweise

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

1 ml Flüssigkeit enthält:

Wirkstoffe

Aconitum napellus (Ph.F.) 9 CH (Ph.Eur.Hom. 1.1.10) 0.25 ml, Belladonna (Ph.Eur.Hom.) 9 CH (Ph.Eur.Hom. 1.1.10) 0.25 ml; Nux vomica (Ph.Eur.Hom.) 5 CH (Ph.Eur.Hom.1.1.10) 0.25 ml, Dulcamara (Ph.F.) 7 CH (Ph.Eur.Hom. 1.1.10) 0.25 ml

Hilfsstoffe

Gereinigtes Wasser

1 ml entspricht 20 Sprühstössen

69269 (Swissmedic).

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Sprühflasche zu 10 ml in einer Kartonschachtel.

Laboratoire Homéopathique D. Schmidt-Nagel SA.

Rue Pré Bouvier 27, 1242 Satigny, Suisse

Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2024 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.