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31.95
31.95 / 100 ml
145 mg Berberis vulgaris spag. Peka
,
145 mg Bryonia cretica-spag. Peka
,
85 mg Colchicum autumnale hom
,
85 mg Cynara scolymus hom
,
145 mg Harpagophytum procumbens hom
,
105 mg Ledum palustre hom
,
145 mg Natrium carbonicum hom
,
145 mg Phytolacca americana HOM
,
Ethanol 96%
,
Ethanol
Swissmedic-genehmigte Patienteninformation
ebi-pharm ag
Homöopathisch-spagyrisches Arzneimittel
Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild und dem Therapieprinzip der Spagyrik kann MUNDIPUR bei rheumatischen Beschwerden der Muskeln und Gelenke angewendet werden.
Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht auf den Prinzipien einer homöopathischen Therapierichtung und dem Therapieprinzip der Spagyrik.
Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob MUNDIPUR gleichzeitig eingenommen werden darf.
Dieses Arzneimittel enthält 219 mg Alkohol (Ethanol) pro Dosis (40 Tropfen) entsprechend 160 mg/ml (16 % w/V) Ethanol. Die Menge in 40 Tropfen dieses Arzneimittels entspricht weniger als 6 ml Bier oder 3 ml Wein. Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen.
Die Anwendung von MUNDIPUR ist bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht empfohlen. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
▪an anderen Krankheiten leiden,
▪Allergien haben oder
▪andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!
Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.
Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verschrieben, Erwachsene 2-3 mal täglich 40 Tropfen in einem Glas Wasser oder Tee über den Tag verteilt einnehmen. Die Anwendung von MUNDIPUR ist bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht empfohlen.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten oder mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie MUNDIPUR ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Für MUNDIPUR sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden.
Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Haltbarkeit
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «Verwendbar bis» bezeichneten Datum verwendet werden.
Lagerungshinweis
Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.
Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Weitere Hinweise
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
1 g Flüssigkeit (= 1,02 ml / 30 Tropfen) enthält:
Wirkstoffe
Berberis vulgaris e cortice spag. Peka D4 (HAB47a) 145 mg
Bryonia cretica ssp. dioica aut bryonia alba e radice spag. Peka D6 (HAB 47a) 145 mg
Colchicum autumnale (HAB) D12 85 mg
Cynara scolymus ex herba cum floribus D12 (HAB 3a) 85 mg
Harpagophytum procumbens (HAB) D4 145 mg
Ledum palustre (HAB) D6 105 mg
Natrium carbonicum (HAB) D4 145 mg
Phytolacca americana (HAB) D4 145 mg
Hilfsstoffe
Ethanol, gereinigtes Wasser
Enthält 20 % V/V Alkohol.
55331 (Swissmedic)
In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
Packung zu 100 ml.
ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, CH-3038 Kirchlindach
PEKANA® Naturheilmittel GmbH, D-88353 Kisslegg
Diese Packungsbeilage wurde im April 2026 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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