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    RECKEWEG R29 Theridon, Hauptbild
    RECKEWEG R29 Theridon
    50 ml, Flasche, Tropfen zum Einnehmen, Flüssigkeit

    28.95

    Details



    Dieses Medikament darf gemäss dem schweizerischen Heilmittelgesetz nur auf Rezept versandt werden oder Sie können es über Click & Collect rezeptfrei in der Apotheke abholen. Bitte beachten Sie, dass dieses Produkt nicht ohne Fachberatung abgegeben werden darf. Dies ist ein zugelassenes Arzneimittel. Lesen Sie die Packungsbeilage. Bei Arzneimitteln ohne Packungsbeilage: Lesen Sie die Angaben auf der Packung.

    Anamirta cocculus hom

    Argentum nitricum hom

    Conium maculatum hom

    0.1 ml Theridion curassavicum hom

    35 % Ethanol

    Patienteninformation

    Swissmedic-genehmigte Patienteninformation

    Dr. Reckeweg® R29 Theridon Tropfen

    Laboratoire homéopathique Jacques Reboh


    Homöopathisches Arzneimittel

    Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild können Dr. Reckeweg® R29 Theridon Tropfen bei Schwindel verschiedenster Ursachen angewendet werden.

    Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Dr. Reckeweg® R29 Theridon Tropfen gleichzeitig eingenommen werden dürfen. Bei Fortbestehen der Symptome sollte ein Arzt / eine Ärztin aufgesucht werden.

    Bis heute sind keine Anwendungseinschränkungen bekannt. Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen notwendig.

    Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie

    – an anderen Krankheiten leiden,

    – Allergien haben oder

    – andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden!

    Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder den Apotheker bzw. die Ärztin oder die Apothekerin um Rat fragen.

    Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben, 3 mal täglich 10-15 Tropfen in etwas Wasser einnehmen. Nach eintretender Besserung noch 1 mal täglich 10-15 Tropfen über einen Zeitraum von 4-6 Wochen einnehmen. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes/Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

    Für Dr. Reckeweg® R29 Theridon Tropfen sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Dr. Reckeweg® R29 Theridon Tropfen ab, und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.

    Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Bei Raumtemperatur (15-25° C) aufbewahren. Arzneimittel für Kinder unerreichbar aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Die Tropfen enthalten 35 Vol.-% Alkohol.

    10 ml enthalten: Anamirta cocculus D30 1 ml, Argenti nitras D30 1 ml, Conium maculatum D30 1 ml, Theridion curassavicum D30 1 ml und als Hilfsstoffe Wasser und Alkohol. Enthält 35 Vol.-% Alkohol.

    45058

    In Apotheken ohne ärztliche Verschreibung.

    Tropfflaschen zu 50 ml.

    Laboratoire Jacques Reboh et fils SA

    Route de la Glâne 4

    CH-1680 Romont

    Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH

    Berliner Ring 32

    D-64625 Bensheim

    Diese Packungsbeilage wurde im 07/2004 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

    Artikelnummer

    808021

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